閃影caIMR系統
閃影caIMR系統(FlashAngio caIMR System,以下簡稱caIMR系統)是全球首款獲批的非介入式微循環病變診療系統,并被藥監局歸類為III類醫療器械。該系統具備安全、高效、精準、簡便、首創等優點,擁有獨特的臨床應用價值,并進入了國家藥監局創新醫療器械特別審批通道,獲得產品上市優先審批權。當前,caIMR系統已經完成了全球首個非介入式微循環確證性臨床研究,準確度高達93.81%,并且相較導絲IMR具有極高的一致性、敏感性和特異性。超高的診斷一致性,意味著caIMR系統可替代導絲IMR,成為冠脈微循環定量測量的新技術,開啟臨床非介入式冠脈微循環診斷新紀元。
研究證實,FFR和IMR的結合,能夠提供從心外膜冠狀動脈到心肌內微循環血管的完整功能學評價。caFFR系統和caIMR系統兩款產品,目前各自單獨用于冠狀動脈疾病的精準診斷,后續將集成在血管介入手術機器人平臺上,輔助術者制定科學的診療方案。

產品優點


首創
微循環診斷克服現有技術壁障,是唯一實現定量測量,并具備臨床應用條件的非介入式微循環病變診斷產品。

安全
無需介入操作,無需血管擴張劑,無禁忌癥限制。

高效
優化設計的計算流體力學(CFD)算法,平均5分鐘內即可在線實時計算微循環阻力指數的值。

精準
基于造影圖像的三維重建、TIMI計幀法原理、實時壓力采集、血流動力學計算方法,使結果更加精準。

簡便
設備操作簡單、易于掌握;學習成本低、周期短。
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